Pharmacokinetics

Maximum Plasma Concentration Cmax

TRMaksimum Plazma Konsantrasyonu
Also known as:Peak concentration · Peak plasma concentration

The highest (peak) drug concentration observed in plasma after administration of a dose, read directly from the measured concentration–time profile.

In depth

Cmax depends on the dose, on the extent (F) and rate (ka) of absorption, and on distribution and elimination; for a given AUC, faster absorption produces a higher and earlier peak. At steady state the peak is written Cmax,ss, and the peak-to-trough fluctuation increases as the dosing interval lengthens relative to the half-life.

Cmax and AUC are the two primary pharmacokinetic endpoints of bioequivalence studies, Cmax reflecting mainly the rate of absorption. For drugs whose efficacy or toxicity is peak-related, Cmax is clinically important; for aminoglycosides, bacterial killing correlates with the Cmax/MIC ratio.

Clinical pearl

Peak-related adverse effects can often be reduced by dividing the daily dose, slowing an infusion or using a modified-release product, all of which lower Cmax with little change in total exposure (AUC).

Example drugs

Gentamicin Tobramycin Amikacin
TRIn Turkish

Maksimum Plazma Konsantrasyonu

Bir dozun uygulanmasından sonra plazmada gözlenen en yüksek (doruk) ilaç konsantrasyonudur ve doğrudan ölçülen konsantrasyon–zaman profilinden okunur.

Cmax; doza, absorpsiyonun derecesine (F) ve hızına (ka) ve ayrıca dağılım ile eliminasyona bağlıdır; aynı AUC için daha hızlı absorpsiyon daha yüksek ve daha erken bir doruk oluşturur. Kararlı durumdaki doruk Cmax,ss olarak gösterilir ve doz aralığı yarılanma ömrüne göre uzadıkça doruk–çukur dalgalanması artar.

Cmax ve AUC, biyoeşdeğerlik çalışmalarının iki birincil farmakokinetik sonlanım noktasıdır; Cmax esas olarak absorpsiyon hızını yansıtır. Etkinliği veya toksisitesi doruk düzeyle ilişkili ilaçlarda Cmax klinik açıdan önemlidir; aminoglikozitlerde bakteri öldürme etkisi Cmax/MİK oranıyla ilişkilidir.

Doruk düzeyle ilişkili advers etkiler çoğu zaman günlük dozun bölünmesi, infüzyonun yavaşlatılması veya değiştirilmiş salımlı bir ürün kullanılmasıyla azaltılabilir; bu yaklaşımların tümü toplam maruziyeti (AUC) pek değiştirmeden Cmax'ı düşürür.

Diğer adları:Doruk plazma konsantrasyonu · Pik konsantrasyon · En yüksek plazma konsantrasyonu
Updated 24.09.2026 0 views Educational reference — verify against current sources before clinical use.

Read next

Time to Maximum ConcentrationMaksimum Konsantrasyona Ulaşma Süresi

The time after dosing at which the maximum plasma concentration (Cmax) is observed; an index of the rate of drug absorption.

 Area Under the CurveEğri Altındaki Alan

The integral of the plasma drug concentration–time curve, measuring total systemic exposure to a drug over a specified interval or from zero to infinity; expressed in concentration × time units (e.g. mg·h/L).

 Trough ConcentrationÇukur Konsantrasyon

The lowest drug concentration reached during a dosing interval, measured in practice immediately before the next dose, usually at steady state.

 BioequivalenceBiyoeşdeğerlik

The absence of a significant difference in the rate and extent of absorption of the active substance when two pharmaceutically equivalent or alternative products are given at the same molar dose under similar conditions.

 Absorption Rate ConstantAbsorpsiyon Hız Sabiti

A first-order rate constant (Ka) that describes the rate at which a drug is absorbed from the site of administration into the systemic circulation.

 Therapeutic Drug MonitoringTerapötik İlaç İzlemi

The measurement of drug concentrations in blood at defined times, interpreted in the clinical context, to individualise dosing so as to maximise efficacy and minimise toxicity.