Pharmacokinetics

Absorption Rate Constant ka

TRAbsorpsiyon Hız Sabiti
Also known as:Ka · absorption rate

A first-order rate constant (Ka) that describes the rate at which a drug is absorbed from the site of administration into the systemic circulation.

Formula

t½,abs = 0.693 / ka Tmax = ln(ka / ke) / (ka − ke)

In depth

For most oral formulations absorption is approximated as a first-order process: the absorption rate is proportional to the amount of drug remaining at the absorption site, and the absorption half-life (t½,abs) equals 0.693/ka. ka is estimated from the rising part of the concentration–time curve, for example by the method of residuals or by compartmental model fitting.

Together with the elimination rate constant (ke), ka determines Tmax and Cmax: for the same bioavailability, a larger ka gives an earlier and higher peak. When ka is much smaller than ke, absorption rather than elimination governs the terminal slope (flip-flop kinetics); modified-release products are designed to lower the effective ka.

Clinical pearl

A change in ka alters the shape of the profile (peak height and time to peak) but not the extent of absorption, which is why a modified-release product can match the AUC of an immediate-release one while giving a lower, later Cmax.

TRIn Turkish

Absorpsiyon Hız Sabiti

İlacın uygulama yerinden sistemik dolaşıma absorbe olma hızını tanımlayan birinci derece hız sabiti (Ka).

Oral formülasyonların çoğunda absorpsiyon birinci derece bir süreç olarak kabul edilir: absorpsiyon hızı, absorpsiyon yerinde kalan ilaç miktarıyla orantılıdır ve absorpsiyon yarılanma süresi (t½,abs) 0,693/ka'dır. ka, konsantrasyon–zaman eğrisinin yükselen bölümünden, örneğin artıklar (rezidüel) yöntemiyle ya da kompartman modeli uydurularak hesaplanır.

ka, eliminasyon hız sabitiyle (ke) birlikte Tmax ve Cmax'ı belirler: aynı biyoyararlanımda daha büyük bir ka daha erken ve daha yüksek bir doruk oluşturur. ka, ke'den çok küçük olduğunda terminal eğimi eliminasyon değil absorpsiyon belirler (flip-flop kinetiği); değiştirilmiş salımlı ürünler etkin ka değerini düşürecek şekilde tasarlanır.

ka'daki bir değişiklik profilin biçimini (doruk yüksekliği ve doruğa ulaşma süresi) değiştirir, ancak absorpsiyonun derecesini değiştirmez; bu nedenle değiştirilmiş salımlı bir ürün, hemen salımlı ürünle aynı AUC'yi daha düşük ve daha geç bir Cmax ile sağlayabilir.

Diğer adları:Ka · emilim hız sabiti
Updated 24.09.2026 52 views Educational reference — verify against current sources before clinical use.

Read next

AbsorptionAbsorpsiyon

The process by which a drug enters the bloodstream from the site of administration, such as the gastrointestinal tract, skin, or lungs.

 Time to Maximum ConcentrationMaksimum Konsantrasyona Ulaşma Süresi

The time after dosing at which the maximum plasma concentration (Cmax) is observed; an index of the rate of drug absorption.

 Maximum Plasma ConcentrationMaksimum Plazma Konsantrasyonu

The highest (peak) drug concentration observed in plasma after administration of a dose, read directly from the measured concentration–time profile.

 Flip-Flop KineticsFlip-Flop Kinetiği

A situation in which the absorption rate constant is smaller than the elimination rate constant (ka < ke), so that the terminal slope of the plasma concentration–time curve reflects absorption rather than elimination.

 Elimination Rate ConstantEliminasyon Hız Sabiti

A first-order rate constant (Ke or Kel) that quantifies the fraction of drug eliminated from the body per unit time, used to calculate half-life.

 Modified-Release FormulationDeğiştirilmiş Salımlı Formülasyon

A dosage form in which the rate, timing or site of drug release is deliberately altered from that of a conventional product, as in prolonged-release, delayed-release and pulsatile preparations.