Pharmacokinetics

Dosing Interval τ

TRDoz Aralığı
Also known as:Dosage interval · Tau

The time between successive doses in a multiple-dose regimen, denoted τ (tau); together with the dose, it defines the dosing rate.

Formula

Dosing rate = Dose / τ Cmax,ss / Cmin,ss = exp(ke × τ) (IV bolus, one-compartment)

In depth

The choice of τ balances half-life, the width of the therapeutic window and adherence. Short intervals relative to half-life give small fluctuations and greater accumulation; long intervals give large peak-to-trough swings, acceptable only for drugs with a wide therapeutic window or when efficacy depends on high peaks.

For some drugs the interval reflects pharmacodynamics rather than pharmacokinetics: aminoglycosides are given at extended intervals to exploit concentration-dependent killing and the post-antibiotic effect, whereas β-lactam efficacy depends on the time the free concentration remains above the MIC (fT>MIC). Modified-release formulations allow longer intervals for drugs with short half-lives.

Clinical pearl

In renal impairment, exposure can be reduced by lowering the dose, extending τ, or both; extending τ preserves peak concentrations and is preferred for concentration-dependent antibiotics such as aminoglycosides.

Example drugs

Gentamicin Amikacin
TRIn Turkish

Doz Aralığı

Tekrarlanan doz rejiminde ardışık iki doz arasındaki süredir; τ (tau) ile gösterilir ve dozla birlikte doz hızını belirler.

τ seçiminde yarılanma ömrü, terapötik pencerenin genişliği ve tedaviye uyum dengelenir. Yarılanma ömrüne göre kısa aralıklar küçük dalgalanma ve daha fazla birikim sağlar; uzun aralıklar ise büyük doruk–çukur farkları oluşturur ve yalnızca terapötik penceresi geniş ilaçlarda veya etkinliği yüksek doruk düzeylere bağlı ilaçlarda kabul edilebilir.

Bazı ilaçlarda doz aralığı farmakokinetikten çok farmakodinamiği yansıtır: aminoglikozitler konsantrasyona bağımlı öldürme ve postantibiyotik etkiden yararlanmak için uzatılmış aralıklarla verilirken β-laktamların etkinliği serbest konsantrasyonun MİK üzerinde kaldığı süreye (fT>MİK) bağlıdır. Değiştirilmiş salımlı formülasyonlar yarılanma ömrü kısa ilaçlarda daha uzun doz aralıklarına olanak tanır.

Böbrek yetmezliğinde maruziyet dozu azaltarak, τ'yu uzatarak veya her ikisiyle azaltılabilir; τ'nun uzatılması doruk konsantrasyonları korur ve aminoglikozitler gibi konsantrasyona bağımlı antibiyotiklerde tercih edilir.

Diğer adları:Dozlama aralığı · Uygulama aralığı
Updated 24.09.2026 1 views Educational reference — verify against current sources before clinical use.

Read next

Maintenance Doseİdame Dozu

The dose given at regular intervals, or the rate of a continuous infusion, that replaces the amount of drug eliminated and keeps the concentration at the desired steady-state level.

 Accumulation RatioBirikim Oranı

The ratio of drug exposure (concentration or AUC over a dosing interval) at steady state to that after the first dose, describing how much a drug accumulates with repeated dosing.

 Steady-State ConcentrationKararlı Durum Konsantrasyonu

The constant plasma drug concentration achieved when the rate of drug administration equals the rate of elimination during repeated dosing.

 Elimination Half-LifeEliminasyon Yarı Ömrü

The time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase, reflecting how long the drug remains active in the body.

 Trough ConcentrationÇukur Konsantrasyon

The lowest drug concentration reached during a dosing interval, measured in practice immediately before the next dose, usually at steady state.

 Modified-Release FormulationDeğiştirilmiş Salımlı Formülasyon

A dosage form in which the rate, timing or site of drug release is deliberately altered from that of a conventional product, as in prolonged-release, delayed-release and pulsatile preparations.