Drug Development & Regulation

Lead Compound

TRÖncü Bileşik
Also known as:Lead · Lead molecule

A molecule with confirmed, reproducible activity at a chosen target and acceptable drug-like properties that serves as the chemical starting point for optimization into a drug candidate.

In depth

Leads usually emerge from screening hits, natural products, endogenous ligands or existing drugs. During lead optimization, medicinal chemists modify the structure, guided by structure–activity relationships, to improve potency, selectivity, metabolic stability, oral bioavailability and safety margins.

Drug-likeness for oral use is often screened with Lipinski's rule of five (molecular weight ≤ 500, logP ≤ 5, ≤ 5 hydrogen-bond donors, ≤ 10 hydrogen-bond acceptors); poor absorption is more likely when more than one criterion is violated. Classic leads include the snake-venom peptide teprotide for captopril and the fungal metabolite compactin (mevastatin) for the statins.

TRIn Turkish

Öncü Bileşik

Seçilen hedef üzerinde doğrulanmış ve tekrarlanabilir aktiviteye sahip, ilaca benzerlik özellikleri kabul edilebilir düzeyde olan ve aday ilaca dönüştürülmek üzere optimizasyonun kimyasal başlangıç noktasını oluşturan moleküldür.

Öncü bileşikler genellikle tarama vuruşlarından, doğal ürünlerden, endojen ligandlardan ya da mevcut ilaçlardan elde edilir. Öncü optimizasyonu sırasında farmasötik kimyacılar, yapı–aktivite ilişkilerinden yararlanarak molekülün potensini, seçiciliğini, metabolik kararlılığını, oral biyoyararlanımını ve güvenlilik aralığını iyileştiren yapısal değişiklikler yapar.

Oral kullanım için ilaca benzerlik sıklıkla Lipinski'nin beşler kuralıyla taranır (molekül ağırlığı ≤ 500, logP ≤ 5, ≤ 5 hidrojen bağı vericisi, ≤ 10 hidrojen bağı alıcısı); birden fazla ölçütün karşılanmaması zayıf absorpsiyon olasılığını artırır. Klasik örnekler arasında kaptopril için öncü olan yılan zehiri peptidi teprotid ve statinler için öncü olan fungal metabolit kompaktin (mevastatin) sayılabilir.

Diğer adları:Öncü molekül · Lider bileşik
Updated 24.09.2026 0 views Educational reference — verify against current sources before clinical use.

Read next

Drug Discoveryİlaç Keşfi

The early research process of identifying a disease-relevant biological target and finding and optimizing a molecule that modulates it, to yield a candidate suitable for development.

 AffinityAfinite

The strength of binding between a drug and its receptor or target, determined by the rates of association and dissociation and usually expressed as the equilibrium dissociation constant (Kd) or its negative logarithm (pKd).

 SelectivitySeçicilik

The degree to which a drug acts on a particular target (receptor subtype, enzyme or tissue) rather than on others, usually expressed as the ratio of its affinities or potencies at different targets.

 Half-Maximal Inhibitory ConcentrationYarı Maksimal İnhibitör Konsantrasyon

The concentration of an inhibitor that reduces a specified biological or biochemical activity (e.g. enzyme activity, ligand binding or cell growth) by 50% under the given assay conditions.

 Preclinical StudyKlinik Öncesi Çalışma

Laboratory and animal investigation of a drug candidate's pharmacology, pharmacokinetics and toxicity, carried out before first administration to humans to justify and design safe clinical trials.

 in silicoin siliko

Experiments or studies performed using computer simulations, modeling, or computational methods to predict biological processes without physical testing.