Pharmacokinetics

Zero-Order Kinetics

TRSıfırıncı Derece Kinetik
Also known as:Zero-order elimination · linear kinetics (at saturation)

A pharmacokinetic process where the rate of drug elimination (or absorption) is constant and independent of the drug's concentration, often seen with high doses or saturated metabolism.

Formula

dC/dt = −k0 C = C0 − k0 × t

In depth

Zero-order elimination occurs when the eliminating enzymes or transporters are saturated, i.e. at concentrations well above Km; concentration then falls linearly with time at a constant rate (k0), and the apparent half-life is not constant but increases with concentration. Ethanol is the classic example at usual concentrations, and phenytoin and high-dose salicylate show saturation within or near their therapeutic ranges.

Zero-order input is produced deliberately by constant-rate intravenous infusions and by some controlled-release systems, such as osmotic pump tablets and transdermal patches. Zero-order elimination is the high-concentration limit of Michaelis–Menten kinetics.

Clinical pearl

With zero-order elimination, a small dose increase can produce a disproportionate rise in concentration and toxicity, and recovery after overdose takes longer than half-life-based estimates suggest.

Example drugs

Ethanol Phenytoin Acetylsalicylic acid
TRIn Turkish

Sıfırıncı Derece Kinetik

İlaç eliminasyon (veya absorpsiyon) hızının sabit olduğu ve ilaç konsantrasyonundan bağımsız olduğu farmakokinetik süreç; genellikle yüksek dozlarda veya doymuş metabolizmada görülür.

Sıfırıncı derece eliminasyon, elimine edici enzimler veya taşıyıcılar doyduğunda, yani Km'nin çok üzerindeki konsantrasyonlarda ortaya çıkar; bu durumda konsantrasyon zamanla sabit bir hızla (k0) doğrusal olarak azalır ve görünür yarılanma ömrü sabit değildir, konsantrasyonla birlikte uzar. Olağan konsantrasyonlarda etanol klasik örnektir; fenitoin ve yüksek doz salisilat da terapötik aralıkta veya bu aralığa yakın düzeylerde doygunluk gösterir.

Sıfırıncı derece ilaç girişi, sabit hızlı intravenöz infüzyonlarla ve ozmotik pompa tabletler ile transdermal flasterler gibi bazı kontrollü salım sistemleriyle bilerek sağlanır. Sıfırıncı derece eliminasyon, Michaelis–Menten kinetiğinin yüksek konsantrasyonlardaki sınır durumudur.

Sıfırıncı derece eliminasyonda dozdaki küçük bir artış konsantrasyonda ve toksisitede orantısız bir yükselişe yol açabilir; doz aşımından sonra iyileşme, yarılanma ömrüne dayalı tahminlerden daha uzun sürer.

Diğer adları:Sıfır derece eliminasyon · doygunluk kinetiği
Updated 24.09.2026 39 views Educational reference — verify against current sources before clinical use.

Read next

First-Order KineticsBirinci Derece Kinetik

A pharmacokinetic process where the rate of drug elimination (or absorption) is proportional to the drug's concentration, leading to exponential decline over time.

 Michaelis-Menten KineticsMichaelis-Menten Kinetiği

A nonlinear pharmacokinetic model describing drug elimination that transitions from first-order at low concentrations to zero-order at high concentrations due to enzyme saturation.

 Linear PharmacokineticsDoğrusal Farmakokinetik

Pharmacokinetic behaviour in which parameters such as clearance, volume of distribution and half-life do not change with dose or time, so that plasma concentrations and AUC increase in direct proportion to dose.

 Elimination Half-LifeEliminasyon Yarı Ömrü

The time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase, reflecting how long the drug remains active in the body.

 Therapeutic Drug MonitoringTerapötik İlaç İzlemi

The measurement of drug concentrations in blood at defined times, interpreted in the clinical context, to individualise dosing so as to maximise efficacy and minimise toxicity.