Pharmacokinetics

Population Pharmacokinetics PopPK

TRPopülasyon Farmakokinetiği
Also known as:Population PK · Population pharmacokinetic modelling

The study of the sources and magnitude of variability in drug concentrations among individuals in a target patient population, using data pooled from many patients, often with only a few samples each.

In depth

Population PK uses non-linear mixed-effects modelling to estimate typical (population) parameter values, between-subject and between-occasion variability, and residual error. Covariates such as body weight, age, renal function, genotype and concomitant drugs are tested to explain variability, and the approach allows analysis of sparse samples collected during routine care or clinical trials.

Population models inform dose selection in drug development and labelling, including for children and patients with organ impairment, and serve as the prior in Bayesian dose-individualisation software used for therapeutic drug monitoring.

Clinical pearl

Bayesian dosing tools for vancomycin, aminoglycosides and some immunosuppressants combine a population model with one or two measured levels to estimate an individual patient's clearance and AUC.

Example drugs

Vancomycin Tacrolimus Busulfan
TRIn Turkish

Popülasyon Farmakokinetiği

Hedef hasta popülasyonunda ilaç konsantrasyonlarının bireyler arası değişkenliğinin kaynaklarını ve büyüklüğünü, çoğu zaman hasta başına az sayıda örnek içeren ve çok sayıda hastadan birleştirilen verilerle inceleyen yaklaşımdır.

Popülasyon farmakokinetiği; tipik (popülasyon) parametre değerlerini, bireyler arası ve dönemler arası (between-occasion) değişkenliği ve artık hatayı tahmin etmek için doğrusal olmayan karma etkiler modellemesini kullanır. Değişkenliği açıklamak üzere vücut ağırlığı, yaş, böbrek fonksiyonu, genotip ve eş zamanlı kullanılan ilaçlar gibi ortak değişkenler (kovaryatlar) test edilir; bu yaklaşım rutin bakım veya klinik araştırmalar sırasında toplanan seyrek örneklerin analizine olanak tanır.

Popülasyon modelleri, çocuklar ve organ yetmezliği olan hastalar dâhil olmak üzere ilaç geliştirme ve ürün bilgilerinde doz seçimine yön verir ve terapötik ilaç izleminde kullanılan Bayesçi doz bireyselleştirme yazılımlarında ön bilgi (prior) işlevi görür.

Vankomisin, aminoglikozitler ve bazı immünosupresifler için kullanılan Bayesçi dozlama araçları, hastanın bireysel klirensini ve AUC değerini tahmin etmek üzere bir popülasyon modelini bir veya iki ölçülmüş düzeyle birleştirir.

Diğer adları:Popülasyon PK · Popülasyon farmakokinetik modellemesi
Updated 24.09.2026 1 views Educational reference — verify against current sources before clinical use.

Read next

PharmacokineticsFarmakokinetik

The branch of pharmacology that describes what the body does to a drug: the time course of its absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) and the resulting concentrations in plasma and tissues.

 Compartment ModelKompartman Modeli

A mathematical model that represents the body as one or more kinetically homogeneous, interconnected compartments, used to describe and predict drug concentration–time profiles.

 Therapeutic Drug MonitoringTerapötik İlaç İzlemi

The measurement of drug concentrations in blood at defined times, interpreted in the clinical context, to individualise dosing so as to maximise efficacy and minimise toxicity.

 ClearanceKlirens

The rate at which a drug is removed from the body, primarily by the liver and kidneys, representing the volume of plasma cleared of the drug per unit time.

 Area Under the CurveEğri Altındaki Alan

The integral of the plasma drug concentration–time curve, measuring total systemic exposure to a drug over a specified interval or from zero to infinity; expressed in concentration × time units (e.g. mg·h/L).

 in silicoin siliko

Experiments or studies performed using computer simulations, modeling, or computational methods to predict biological processes without physical testing.