Toxicology

Median Lethal Dose LD50

TRMedyan Letal Doz
Also known as:Lethal dose 50 · 50% lethal dose

The dose of a substance expected to cause death in 50% of a test animal population under defined conditions of species, route and observation period; a statistical measure of acute toxicity.

Formula

TI = LD50 / ED50

In depth

The LD50 is derived from a quantal dose–response curve, usually by probit or logit analysis, and is expressed per unit body weight (e.g. mg/kg) with the species, route and time frame stated; values are not directly transferable between species or to humans. In animals, the ratio of LD50 to the median effective dose (ED50) gives the classical therapeutic index (TI), although it ignores the slopes of the two curves and non-lethal toxicity.

Because the classical test uses many animals and yields little mechanistic information, regulatory practice has largely replaced it with reduced-animal methods (fixed dose procedure, acute toxic class method, up-and-down procedure) and with endpoints such as the NOAEL from repeat-dose studies. The analogous measure for inhaled or waterborne exposure is the median lethal concentration (LC50).

Clinical pearl

Animal LD50 values do not predict the hazard of an individual human overdose; clinical severity depends on patient factors, co-ingestants, time to treatment and antidote availability, so poison-centre risk assessment relies on human toxicity data.

TRIn Turkish

Medyan Letal Doz

Belirli tür, uygulama yolu ve gözlem süresi koşullarında deney hayvanı popülasyonunun %50'sinde ölüme yol açması beklenen doz olup akut toksisitenin istatistiksel bir ölçüsüdür.

LD50, kuantal doz–yanıt eğrisinden genellikle probit veya logit analiziyle hesaplanır ve tür, uygulama yolu ve gözlem süresi belirtilerek birim vücut ağırlığı başına (ör. mg/kg) ifade edilir; değerler türler arasında ya da insana doğrudan aktarılamaz. Hayvanlarda LD50'nin medyan etkili doza (ED50) oranı klasik terapötik indeksi (TI) verir; ancak bu oran iki eğrinin eğimini ve öldürücü olmayan toksisiteyi göz ardı eder.

Klasik test çok sayıda hayvan gerektirdiği ve sınırlı mekanistik bilgi sağladığı için düzenleyici uygulamada büyük ölçüde daha az hayvan kullanan yöntemlerle (sabit doz yöntemi, akut toksik sınıf yöntemi, yukarı-aşağı yöntemi) ve tekrarlı doz çalışmalarından elde edilen NOAEL gibi sonlanım noktalarıyla yer değiştirmiştir. Soluma yoluyla ya da su ortamındaki maruziyet için benzer ölçüt medyan letal konsantrasyondur (LC50).

Hayvan LD50 değerleri, insanda bireysel doz aşımının tehlikesini öngörmez; klinik ağırlık hasta özelliklerine, birlikte alınan maddelere, tedaviye kadar geçen süreye ve antidot erişimine bağlı olduğundan zehir danışma merkezleri risk değerlendirmesini insan verilerine dayandırır.

Diğer adları:Ortalama letal doz · Ortalama öldürücü doz
Updated 24.09.2026 1 views Educational reference — verify against current sources before clinical use.

Read next

Median Effective DoseMedyan Etkili Doz

The dose of a drug that produces a specified effect in 50% of a population (quantal definition) or, in graded dose–response studies, the dose producing 50% of the maximal effect.

 Therapeutic IndexTerapötik İndeks

A measure of a drug's relative safety, classically the ratio of the dose producing toxicity (TD50) or death (LD50) in 50% of subjects to the dose producing the desired effect in 50% (ED50).

 Dose–Response CurveDoz–Yanıt Eğrisi

A graph relating the dose or concentration of a drug to the magnitude of its effect (graded curve) or to the proportion of a population showing a specified all-or-none response (quantal curve).

 No-Observed-Adverse-Effect LevelAdvers Etki Gözlenmeyen Düzey

The highest tested dose or exposure level at which no biologically or statistically significant increase in adverse effects is observed compared with controls in a toxicity study.

 Preclinical StudyKlinik Öncesi Çalışma

Laboratory and animal investigation of a drug candidate's pharmacology, pharmacokinetics and toxicity, carried out before first administration to humans to justify and design safe clinical trials.

 ToxicityToksisite

The capacity of a substance to cause harmful effects in a living organism, or the harmful effect itself; it depends on dose, route, duration of exposure and the susceptibility of the exposed individual.