General Pharmacology

Contraindication

TRKontrendikasyon

A condition or circumstance in which a drug should not be used because the risk of harm clearly outweighs the expected benefit; a relative contraindication calls for caution rather than outright avoidance.

In depth

Absolute contraindications include known hypersensitivity to the active substance or an excipient, specific disease states (for example, non-selective beta-blockers in asthma), pregnancy for established teratogens and dangerous co-medication (for example, nitrates with phosphodiesterase-5 inhibitors). Relative contraindications and precautions are situations in which the drug may be used if the benefit justifies it, with dose adjustment or monitoring.

Contraindications are listed in section 4.3 of the Summary of Product Characteristics, warnings and precautions in section 4.4 and interactions in section 4.5; in Turkey these sections form part of the Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) approved by TİTCK.

Clinical pearl

Automated alerts do not capture every contraindication; review renal and hepatic function, pregnancy status, allergy history and current medicines before prescribing or dispensing, and document the reason when a relative contraindication is knowingly accepted.

TRIn Turkish

Kontrendikasyon

Zarar görme riskinin beklenen yararı açıkça aştığı için bir ilacın kullanılmaması gereken durum veya koşuldur; göreceli kontrendikasyonlarda ise kesin kaçınmadan çok dikkatli kullanım söz konusudur.

Kesin (mutlak) kontrendikasyonlar arasında etkin maddeye veya bir yardımcı maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık, belirli hastalık durumları (örneğin astımda selektif olmayan beta blokerler), teratojen olduğu kanıtlanmış ilaçlar için gebelik ve tehlikeli eş zamanlı ilaç kullanımı (örneğin nitratlarla fosfodiesteraz-5 inhibitörleri) yer alır. Göreceli kontrendikasyonlar ve önlemler ise yarar gerekçelendirdiği takdirde ilacın doz ayarlaması veya izlem eşliğinde kullanılabileceği durumlardır.

Kontrendikasyonlar Kısa Ürün Bilgisi'nin 4.3 bölümünde, uyarılar ve önlemler 4.4 bölümünde, etkileşimler ise 4.5 bölümünde yer alır; Türkiye'de bu bölümler TİTCK tarafından onaylanan KÜB'ün parçasıdır.

Otomatik uyarılar her kontrendikasyonu yakalayamaz; reçeteleme veya teslimden önce böbrek ve karaciğer işlevi, gebelik durumu, alerji öyküsü ve kullanılan ilaçlar gözden geçirilmeli, bilinçli olarak kabul edilen göreceli kontrendikasyonun gerekçesi kaydedilmelidir.

Diğer adları:Kontraendikasyon
Updated 24.09.2026 0 views Educational reference — verify against current sources before clinical use.

Read next

IndicationEndikasyon

A disease, condition or clinical situation in which the use of a drug is appropriate; approved indications are those accepted by the regulator and stated in the product's authorised information.

 Drug–Disease Interactionİlaç–Hastalık Etkileşimi

A situation in which a drug worsens a coexisting disease or condition, or in which a disease alters a drug's pharmacokinetics or pharmacodynamics so that it becomes less effective or more toxic.

 Drug–Drug Interactionİlaç–İlaç Etkileşimi

A change in the magnitude or duration of a drug's effect, or in its concentrations, caused by the concurrent or prior administration of another drug.

 Drug Hypersensitivityİlaç Aşırı Duyarlılığı

An adverse drug reaction that clinically resembles allergy; when a specific immunological mechanism (IgE or T cells) is demonstrated it is termed drug allergy, otherwise non-allergic hypersensitivity.

 TeratogenicityTeratojenite

The capacity of a drug or other agent to cause structural malformations or functional abnormalities in the embryo or fetus when exposure occurs during pregnancy.

 Summary of Product CharacteristicsKısa Ürün Bilgisi

The regulator-approved document that sets out the properties and authorized conditions of use of a medicinal product for healthcare professionals, forming the legal basis of its prescribing information.